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可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)檢測試劑盒(分光光度法 50T/24S)

貨號 SH0306 售價(元) 660
規(guī)格 50T/24S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
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貨號

名稱

規(guī)格

SH0306

可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)檢測試劑盒說明書(分光光度法 50T/24S)

50管/24樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                           

AI的最適pH35AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AIB-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細胞液泡或自由空間中,最適 pH 4.5~5.0(酸性),通過降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實內(nèi)糖類的積累。

測定原理:

S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0306-50T/24S

Storage

提取液:液體

50ml

4℃

試劑一:液體

50ml

4℃

試劑二:粉劑

1

4℃

試劑三:液體

30ml

4℃

說明書

一份

試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入25ml試劑一充分溶解備用;用不完的試劑4℃保存;

自備儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提取提取:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。12000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟和加樣表:

試劑名稱(μl

測定管

對照管

樣本

200

200

試劑一

 

800

試劑二

800

 

混勻, 37℃準確水浴30min后,95℃水浴10min(蓋緊,以防水分散失),流水冷卻后充分混勻(以保證濃度不變)

試劑三    

500

500

混勻,95℃水浴10min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻后充分混勻, 510nm處,蒸餾水調(diào)零,記錄各管吸光值A,如果吸光值大于2,可以用蒸餾水稀釋后測定(計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù))ΔA=A測定-A對照

S-AI活性計算:

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0016x -0.001;x為標準品濃度(μg/ml),y為吸光值。

1)按蛋白濃度計算:

單位的定義:37℃mg蛋白每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個酶活性單位。

S-AI活性(μg/min/mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=20.8×(ΔA +0.001) ÷Cpr

2)按鮮重計算:

單位的定義:37℃g組織每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個酶活性單位。

S-AI活性(μg/min/g鮮重)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(W ×V1÷V2) ÷T =20.8×(ΔA +0.001) ÷W

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.2ml;V2:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,30min; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g。

 

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