惡性腫瘤（癌癥）已經(jīng)成為嚴(yán)重威脅人類健康的主要公共衛(wèi)生問題之一，根據(jù)國(guó)家癌癥中心最新的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，惡性腫瘤死亡占居民全部死因的23.91％，且近十幾年來(lái)惡性腫瘤的發(fā)病死亡均呈持續(xù)上升態(tài)勢(shì)，每年惡性腫瘤所致的醫(yī)療花費(fèi)超過2200億，由于癌癥嚴(yán)峻的防控形勢(shì)，抗腫瘤藥物的研發(fā)一直是藥物研發(fā)的熱門領(lǐng)域。
多年來(lái)人類一直不斷地進(jìn)行抗腫瘤藥物的研究，抗腫瘤藥物的篩選是整個(gè)研究過程中很重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，主要包括體外的高通量篩選和計(jì)算機(jī)虛擬篩選。體外高通量篩選應(yīng)用分子細(xì)胞水平的藥物活性評(píng)價(jià)模型，通過自動(dòng)化手段，對(duì)大量化合物進(jìn)行生物活性或藥理作用的檢測(cè)，從中發(fā)現(xiàn)活性化合物。其主要篩選策略分為基于靶點(diǎn)的篩選和基于表型的篩選?；谀[瘤靶點(diǎn)的高通量篩選，采用純化后的靶蛋白，通過與化合物特定的生化反應(yīng)進(jìn)行篩選，得到能夠與靶蛋白相互作用的先導(dǎo)化合物。而基于表型的高通量篩選，通過在動(dòng)物疾病模型或細(xì)胞模型上篩選能夠改變表型的化合物，再深入探索化合物發(fā)揮藥理作用的靶點(diǎn)及作用機(jī)制?；诒硇偷幕衔锖Y選技術(shù)是發(fā)現(xiàn)作用于新靶標(biāo)的新化合物的有效途徑，并且對(duì)于機(jī)制不明確的腫瘤疾病，表型篩選可以提高藥物篩選的成功率。
隨著基因技術(shù)、蛋白質(zhì)化學(xué)、蛋白質(zhì)純化與鑒定技術(shù)的快速發(fā)展，近些年，蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)數(shù)量得到了飛速增長(zhǎng)，大量的成藥和潛在成藥靶標(biāo)蛋白已經(jīng)被解析。近幾年，計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)中的虛擬篩選方法，作為高通量篩選技術(shù)發(fā)現(xiàn)新型先導(dǎo)化合物的重要補(bǔ)充技術(shù)，已經(jīng)成為可靠、相對(duì)廉價(jià)的用于先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的一種重要技術(shù)手段。采用計(jì)算機(jī)虛擬篩選策略篩選抗腫瘤藥物，可以分為基于受體的虛擬篩選和基于配體的虛擬篩選?；谑荏w的虛擬篩選從靶蛋白的三維結(jié)構(gòu)出發(fā)，研究靶蛋白結(jié)合位點(diǎn)的特征性質(zhì)以及它與小分子化合物之間的相互作用模式，根據(jù)與結(jié)合能相關(guān)的親合性打分函數(shù)對(duì)蛋白和小分子化合物的結(jié)合能力進(jìn)行評(píng)價(jià)，最終從大量的化合物分子中挑選出結(jié)合模式比較合理的、預(yù)測(cè)得分較高的化合物，用于后續(xù)的生物活性測(cè)試?；谂潴w的虛擬篩選一般是利用已知活性的小分子化合物，根據(jù)化合物的形狀相似性或藥效團(tuán)模型在化合物數(shù)據(jù)庫(kù)中搜索能夠與它匹配的化學(xué)分子結(jié)構(gòu)。最后對(duì)這些挑選出來(lái)的化合物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)篩選研究。計(jì)算機(jī)虛擬篩選可以從大型化合物庫(kù)中迅速篩選出有潛在活性的藥物分子，降低實(shí)際篩選化合物數(shù)目，提高先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的效率。
“工欲善其事，必先利其器”。進(jìn)行抗腫瘤新藥研發(fā)，無(wú)論是采用體外高通量篩選還是計(jì)算機(jī)虛擬篩選，構(gòu)建好的化合物庫(kù)是篩選成功的必要條件。陶術(shù)生物作為專業(yè)的藥篩領(lǐng)域供應(yīng)商，可以提供多種抗癌陽(yáng)性藥物以及包括已知活性庫(kù)、天然產(chǎn)物庫(kù)、類藥多樣性化合物庫(kù)等在內(nèi)的多種類型化合物庫(kù)，充分滿足您的科研需求。如果您有任何問題，歡迎與我們聯(lián)系~
經(jīng)典抗癌陽(yáng)性藥物
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名稱 |
活性描述 |
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抗腫瘤化療劑，通過與 DNA 交聯(lián)引起癌細(xì)胞中 DNA 損傷。 |
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天然抗腫瘤藥，可穩(wěn)定微管蛋白 (tubulin) 的聚合，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。 |
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細(xì)胞周期特異性抗代謝類抗腫瘤藥物。 |
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不可逆的 EGFR/HER2 雙重抑制劑，用于晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療及HER2陽(yáng)性的晚期乳腺癌患者。 |
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半合成水溶性喜樹堿類衍生物，是拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (topoisomerase I) 抑制劑。 |
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選擇性的PARP1/2抑制劑，是中國(guó)上市的第一個(gè)卵巢癌靶向新藥,在國(guó)內(nèi)獲批用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的維持治療。 |
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ATP競(jìng)爭(zhēng)型的 Raf 抑制劑，用于治療皮膚癌黑色素腫瘤。 |
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尿嘧啶的類似物，是一種有效的抗腫瘤藥。 |
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細(xì)胞周期特異性化療藥物，可以抑制topoisomerase-II，從而抑制 DNA 復(fù)制。 |
抗腫瘤研究相關(guān)化合物庫(kù)
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分類 |
名稱 |
特點(diǎn) |
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通用已知活性庫(kù) |
已知活性庫(kù) |
包括了正在進(jìn)行臨床前研究的藥物分子，臨床期的藥物分子和已經(jīng)上市的藥物。靶點(diǎn)明確，信息全面，非常適合完成藥物功能重定位、機(jī)制研究中蛋白靶點(diǎn)確認(rèn)等科研工作。 |
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通用已知活性庫(kù) |
上市藥物庫(kù) |
化合物通過臨床實(shí)驗(yàn)，生物活性和安全性得到驗(yàn)證，能夠縮短藥物研發(fā)周期，節(jié)約研發(fā)成本，大大提高藥物研發(fā)的成功率。 |
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通用已知活性庫(kù) |
FDA上市藥物庫(kù) |
所有化合物都具有良好的生物活性、明確的靶點(diǎn)信息，較好的安全性和生物利用度， 全部得到FDA批準(zhǔn)，提供FDA批準(zhǔn)編號(hào)，用于藥物重定位、新的藥物靶點(diǎn)篩選的有效工具。 |
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通用已知活性庫(kù) |
臨床藥物庫(kù) |
所有化合物均已被批準(zhǔn)進(jìn)入臨床期，有明確的臨床分期信息，加速藥物研發(fā)進(jìn)程，提高篩選成功率。 |
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天然產(chǎn)物庫(kù) |
天然產(chǎn)物庫(kù) |
來(lái)源于動(dòng)物、植物、微生物的天然產(chǎn)物集合，結(jié)構(gòu)多樣，信息詳實(shí)，性價(jià)比高，新藥發(fā)現(xiàn)的良好工具。 |
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天然產(chǎn)物庫(kù) |
天然產(chǎn)物衍生物庫(kù) |
以天然產(chǎn)物骨架為基礎(chǔ)，通過化學(xué)修飾或降解的方法，逐步獲得天然產(chǎn)物衍生物。包含22個(gè)天然產(chǎn)物骨架，4000個(gè)天然產(chǎn)物衍生物，是抗腫瘤藥物篩選的有力工具。 |
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天然產(chǎn)物庫(kù) |
抗腫瘤天然產(chǎn)物庫(kù) |
來(lái)源于植物、動(dòng)物或微生物的具有已知或潛在抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物集合，性價(jià)比高，來(lái)源清晰，是腫瘤藥物開發(fā)、天然先導(dǎo)化合物篩選等研究的有力工具。 |
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抗癌系列化合物庫(kù) |
抗癌化合物庫(kù) |
包含具有抗癌活性和潛在抗癌活性的化合物，最全面的抗癌相關(guān)化合物庫(kù)，提高實(shí)驗(yàn)成功率。 |
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抗癌系列化合物庫(kù) |
抗癌活性庫(kù) |
從抗癌化合物庫(kù)中篩選具有抗癌活性的化合物，活性已知，適合做機(jī)理研究和藥物功能重定位研究。 |
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抗癌系列化合物庫(kù) |
抗癌藥物庫(kù) |
從抗癌活性庫(kù)中篩選上市和臨床期藥物，活性已知，機(jī)制明確，大大縮短研發(fā)周期，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。 |
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抗癌系列化合物庫(kù) |
抗癌上市藥物庫(kù) |
從抗癌藥物庫(kù)中篩選上市藥物，所有化合物均已批準(zhǔn)上市，藥效顯著，安全性好，節(jié)省經(jīng)費(fèi)。 |
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抗癌系列化合物庫(kù) |
抗癌臨床藥物庫(kù) |
從抗癌藥物庫(kù)中篩選臨床藥物，所有化合物均進(jìn)入臨床階段，活性已知，縮短研發(fā)周期，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。 |
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抗癌系列化合物庫(kù) |
抗癌細(xì)胞代謝庫(kù) |
癌細(xì)胞代謝相關(guān)的生物活性小分子化合物的特有集合，結(jié)構(gòu)多樣，充分滿足您的篩選需求。 |
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抗癌系列化合物庫(kù) |
癌細(xì)胞分化化合物庫(kù) |
誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化化合物的獨(dú)特集合，靶點(diǎn)多樣，是腫瘤發(fā)生機(jī)理研究、抗腫瘤藥物篩選的有效工具。 |
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抗癌系列化合物庫(kù) |
腫瘤免疫治療小分子化合物庫(kù) |
235種靶向腫瘤免疫治療靶點(diǎn)的小分子，作用靶點(diǎn)包括PD-1/PD-L1, HER2, STAT3, CTLA4, IDO, STING, CCR, CXCR, TLR等，是研究腫瘤免疫治療的有力工具。 |
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抗癌系列化合物庫(kù) |
抗肺癌化合物庫(kù) |
包括已經(jīng)報(bào)道有肺癌治療作用的化合物，以及靶向肺癌相關(guān)靶點(diǎn)的化合物，是抗肺癌藥物研發(fā)的良好工具。 |
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腫瘤相關(guān)通路靶點(diǎn)庫(kù) |
表觀遺傳庫(kù) |
靶點(diǎn)含HDAC、SIRT、HAT以及HMT等十多種表觀遺傳相關(guān)靶點(diǎn)。 |
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腫瘤相關(guān)通路靶點(diǎn)庫(kù) |
血管生成庫(kù) |
含了目前研究最具潛力的血管生成通路以及S1P、VEGFR、PDGF等相關(guān)靶點(diǎn)的熱門產(chǎn)品。 |
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腫瘤相關(guān)通路靶點(diǎn)庫(kù) |
酪氨酸激酶分子庫(kù) |
靶點(diǎn)含c-kit、c-Met、EGFR、FGFR、SRC、JAK、SYK、Btk、Bcr-Abl等。 |
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腫瘤相關(guān)通路靶點(diǎn)庫(kù) |
PI3K/Akt/mTOR化合物庫(kù) |
與PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路相關(guān)的小分子化合物的獨(dú)特集合。 |
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腫瘤相關(guān)通路靶點(diǎn)庫(kù) |
細(xì)胞周期化合物庫(kù) |
靶點(diǎn)包括CDK、ROCK、Aurora Kinase、ATM/ATR、DNA-PK、DNA/RNA Synthesis等。 |
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腫瘤相關(guān)通路靶點(diǎn)庫(kù) |
細(xì)胞凋亡化合物庫(kù) |
與凋亡相關(guān)的生物活性小分子化合物的特有集合，多用于研究腫瘤發(fā)生發(fā)展機(jī)制和抗癌藥物篩選等。 |
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骨架庫(kù) |
Mini骨架庫(kù) |
多樣性好，從一百多萬(wàn)個(gè)小分子中挑選而出，5033個(gè)化合物代表5033種骨架結(jié)構(gòu)。 |
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骨架庫(kù) |
Golden骨架庫(kù) |
多樣性好，從160萬(wàn)個(gè)小分子中挑選而出，10000個(gè)化合物，4131種骨架結(jié)構(gòu)?？膳cMini骨架庫(kù)組合購(gòu)買，形成覆蓋面更全的多樣性骨架庫(kù) |
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高通量/CADD化合物庫(kù) |
藥物靶點(diǎn)庫(kù) |
精心挑選5萬(wàn)余種小分子化合物，是高通量篩選、高內(nèi)涵篩選和計(jì)算機(jī)虛擬篩選的有力工具。 |
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高通量/CADD化合物庫(kù) |
類藥性化合物庫(kù) |
160萬(wàn)多個(gè)化合物的集合，涉及5000個(gè)骨架，300種潛在靶點(diǎn)，可以用于計(jì)算機(jī)虛擬篩選。 |