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果糖1,6-二磷酸醛縮酶（FDA）檢測試劑盒（微量法100T/96S）
| 貨號 | SH0526 | 售價（元） | 3120 |
| 規(guī)格 | 100T/96S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0526 |
果糖1,6-二磷酸醛縮酶（FDA）檢測試劑盒（微量法100T/96S） |
100T/96S |
測定意義：
植物葉綠體中果糖1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin循環(huán)的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反應(yīng)，在各種逆境脅迫下表現(xiàn)不同的響應(yīng)。
測定原理：
果糖1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，在磷酸丙糖異構(gòu)酶和α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化NADH和磷酸二羥丙酮生成NAD和α-磷酸甘油，340nm處吸光值的變化可反映果糖1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0526-100T/96S |
Storage |
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提取液一：液體 |
100ml |
4℃ |
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提取液二：液體 |
100ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
10ml |
4℃避光 |
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試劑二：粉劑 |
1瓶 |
-20℃避光 |
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試劑三：粉劑 |
1瓶 |
-20℃避光 |
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試劑四：粉劑 |
1瓶 |
-20℃避光 |
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試劑五：液體 |
2ml |
4℃避光 |
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說明書 |
一份 |
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試劑二：粉劑×1瓶，-20℃避光保存。臨用前加2ml蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃避光保存。臨用前加2 ml蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，-20℃避光保存。臨用前加2 ml蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑五：液體2ml×1瓶，4℃避光保存。
自備儀器和用品：
天平、震蕩儀、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板。
酶液提?。?/span>
①總FDA酶提取NADPH的提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1ml提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FDA酶的分離：NADP+的提取：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1ml提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FDA酶活性，取沉淀加1ml提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FDA酶活性。
建議測定總FDA酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FDA，則按照步驟②提取粗酶液。
測定操作：
1. 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 取微量石英比色皿/96孔板，依次加入100μL試劑一，20μL試劑二，20μL試劑三，20μL試劑四，20μL試劑五，20μL粗酶液，充分混勻，記錄340nm處10s的吸光值A1和310s的吸光值A2，△A=A1-A2
計算公式:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按照樣本蛋白濃度計算
酶活單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA（nmol/min/mg prot）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
酶活單位定義：每克組織每分消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA（nmol/min/g 鮮重）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W
（3）按照細(xì)胞數(shù)量計算
酶活單位定義：每104個細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA（nmol/min/104 cell）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T
= 321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量
（4）按照液體體積計算
酶活單位定義：每毫升液體每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA（nmol/min/ml）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷V樣÷T=321.54×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2ml；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L/mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.02ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應(yīng)時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按照樣本蛋白濃度計算
酶活單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA（nmol/min/mg prot）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
酶活單位定義：每克組織每分消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA（nmol/min/g 鮮重）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T= 643.08×ΔA÷W
（3）按照細(xì)胞數(shù)量計算
酶活單位定義：每104個細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA（nmol/min/104 cell）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T
= 643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量
（4）按照液體體積計算
酶活單位定義：每毫升液體每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
FDA（nmol/min/ml）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷V樣÷T= 643.08×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2ml；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，0.5cm；V樣：加入樣本體積，0.02ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應(yīng)時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g