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果膠裂解酶（PL）檢測試劑盒(分光光度法50T/24S)
| 貨號 | SH0506 | 售價（元） | 660 |
| 規(guī)格 | 50T/24S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0506 |
果膠裂解酶（PL）檢測試劑盒(分光光度法50T/24S) |
50管/24樣 |
測定意義：
果膠裂解酶（EC4.2.2.10）是果膠酶的重要組成部分，是一種能降解植物細胞壁，導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶，來源比較廣泛，主要來源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的純化，紙漿的漂白和紡織品的生物精煉，在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應(yīng)用價值。
測定原理：
果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵，生成在還原端C4和C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸，在235nm處有特征吸收峰。
試劑組成和配制：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0506-50T/24S |
Storage |
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提取液：液體 |
50ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
15ml |
4℃ |
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試劑二：液體 |
15ml |
4℃ |
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試劑三：液體 |
15ml |
4℃ |
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說明書 |
一份 |
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自備儀器和用品：
天平、低溫離心機、紫外分光光度計、1 ml石英比色皿、恒溫水浴鍋。
酶液提取：
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進行冰浴勻漿。10000g ，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃離心10min，取上清置于冰上待測。
3、培養(yǎng)液：直接測定。
測定操作表：
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對照管 |
測定管 |
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試劑一（μl） |
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600 |
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試劑二（μl） |
600 |
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40℃溫育3min |
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酶液（μl） |
100 |
100 |
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混勻，40℃反應(yīng)30min |
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試劑三（μl） |
300 |
300 |
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混勻，對照管調(diào)零，1ml石英比色皿測定235nm處吸光值A。 |
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酶活性計算公式：
1. 組織中PL活性
（1）按照蛋白濃度計算
酶活性定義：在40℃，pH5.5條件下，每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性（nmol/min/mg prot）= A÷（ε×d）×V反總÷（V樣×Cpr）÷T
= 64.1×A÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義：在40℃，pH5.5條件下，每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性（nmol/min/g 鮮重）= A÷（ε×d）×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T
= 64.1×A÷W
2. 細胞PL活性
酶活性定義：在40℃，pH5.5條件下，每104個細胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性（nmol/min/104cell）= A÷（ε×d）×V反總÷（V樣×細胞數(shù)量÷V樣總）÷T
= 64.1×A÷細胞數(shù)量
3. 培養(yǎng)液PL活性
酶活性定義：在40℃，pH5.5條件下，每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性（nmol/min/ml）= A÷（ε×d）×V反總÷V樣÷T
= 64.1×A
ε：不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù)：5200L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應(yīng)總體積，1ml；V樣：反應(yīng)體系中樣本體積，0.1ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；W，樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時間，30min