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乙酰輔酶A羧化酶(ACC)檢測試劑盒(微量法 100T/48S)

貨號 SH0447 售價(元) 2040
規(guī)格 100T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0447

乙酰輔酶A羧化酶(ACC)檢測試劑盒(微量法 100T/48S)

100管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

ACC在生物體內(nèi)催化乙酰輔酶A羧化生成丙二酰輔酶A,是脂肪酸和許多次生代謝產(chǎn)物合成的關(guān)鍵酶。ACC的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。

測定原理:

ACC能夠催化乙酰輔酶A、NaHCO3ATP生成丙二酰輔酶A、ATP和無機磷,通過鉬酸銨定磷法測定無機磷的增加量來測定ACC活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0447-100T/48S

Storage

  提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃

試劑二:粉劑

1

4℃

試劑三:粉劑

1

-20

試劑:粉劑

1

4℃

試劑五:粉劑

1

4℃

試劑:液體

25ml

室溫

試劑:液體

10ml

4℃

說明書

一份

 

試劑四:粉劑×1 , 4℃保存。用時加入25ml蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。

試劑五:粉劑×1, 4℃保存。用時加入25ml蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。

試劑七:10μmol/ml 標準磷貯備液 10ml×1 瓶,4℃保存。

自備儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理:

1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、 分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至660nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 酶促反應(yīng)試劑的配制和預(yù)熱:在試劑二瓶中加入2.5ml試劑一,充分溶解混勻;在試劑三瓶中加入2ml蒸餾水,充分溶解混勻;將試劑一、二、三在37℃(哺乳動物)25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。

3、定磷試劑的配制:按H2O: 試劑四:試劑五:試劑六=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑

              應(yīng)為淺黃色,若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

4、0.5μmol/ml 標準磷應(yīng)用液配制:將試劑七20倍稀釋,即取 0.5ml試劑七加9.5蒸餾水,充分混勻。

5、酶促反應(yīng)

試劑名稱(μL

對照管

測定管

試劑一

90

 

試劑二

 

50

試劑三

 

40

樣本

10

10

37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)準確反應(yīng)30min后,90℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻后,10000g 25℃離心5min,取上清

6、定磷

 

標準管

空白管

對照管

測定管

0.5μmol/ml標準磷應(yīng)用液

20

 

 

 

蒸餾水

 

20

 

 

上清液

 

 

20

20

定磷試劑

180

180

180

180

混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)保溫30min,冷卻至室溫,在 660nm處,蒸餾水調(diào)零,記錄各管吸光值A。標準管、空白管只要做一次即可,每個測定管需要設(shè)一個對照管。

注意:若測定管吸光值大于2,將樣品用提取液稀釋適當倍數(shù)后再進行測定,使吸光值小于2,可提高檢測靈敏度,計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

ACC活性計算: 

1、按組織蛋白濃度計算:

定義:每小時每毫克組織蛋白產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個 ACC活力單位。

ACC (μmol/h/mg prot)=(C標準管×V)×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管

(V×Cpr)÷T=10×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷Cpr

2、按樣本鮮重計算:

定義:每小時每g組織產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個 ACC活力單位。

ACC (μmol/h /g鮮重)=(C標準管×V)×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V÷

(W× V÷V樣總)÷T=10×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷W

3、 按細菌或細胞密度計算:

定義:每小時每500萬細菌或細胞產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個 ACC活力單位。

ACC (U/104 cell)=(C標準管×V)×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V÷

(500× V÷V樣總)÷T=0.02×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)

C標準管:標準管濃度,0.5μmol/ml;V總:酶促反應(yīng)總體積,0.1mlV樣:加入樣本體積,0.01ml ;V樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,0.5小時;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本鮮重,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

 

 

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