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二氫黃酮醇還原酶(DFR)檢測試劑盒(分光光度法50T/24S)

貨號 SH0065 售價(元) 2160
規(guī)格 50T/24S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0065

二氫黃酮醇還原酶(DFR)檢測試劑盒(分光光度法50T/24S)

50管/24樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

二氫黃酮醇還原酶是類黃酮合成途徑中的一個關鍵酶,在決定植物的花色、葉色、果色和其他經(jīng)濟器官的色澤及其營養(yǎng)品質(zhì)方面起著重要作用。

測定原理:

二氫黃酮醇還原酶作用于二氫槲皮素產(chǎn)生兒茶素,可與香草醛縮合形成紅色化合物,在500nm處有特征吸收峰。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0065-50T/24S

Storage

提取液:液體

50ml

4℃

試劑一:液體

30ml

4℃

試劑二:液體

3ml

4℃

試劑粉劑

1

4℃

試劑四:液體

40ml×2

4℃避光

說明書

一份

試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加5ml蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

自備儀器和用品:

研缽、低溫離心機、震蕩儀、氮吹儀、可見分光光度計、1ml玻璃比色皿、水浴鍋、無水乙醇、乙酸乙酯。

酶液提取

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2. 液體:直接檢測。

測定操作表

 

對照管

測定管

酶液(μl

200

200

試劑一(μl

700

600

試劑二(μl

 

100

試劑三(μl

100

100

混勻,30℃反應30min

乙酸乙酯(μl

1000

1000

37℃震蕩10min,取上層溶液,N2吹干

無水乙醇(μl

500

500

充分震蕩

試劑四(μl)

1500

1500

混勻,25℃靜置10min,于1ml玻璃比色皿測定500nm處吸光值A。分別記為A對照管和A測定管,△A=A測定管-A對照管

酶活性計算公式

標準曲線:y=0.0184x+0.0002,R2=0.999

1)按照蛋白濃度計算

酶活性定義30℃pH7.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解二氫槲皮素產(chǎn)生1mmol兒茶素所需的酶量為一個酶活力單位。

DFR活性(mmol/min/mg prot=△A-0.0002÷0.0184×V反總÷V×Cpr÷T÷2

= 9.06×△A-0.0002÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義30℃,pH7.5條件下,每克組織每分鐘分解二氫槲皮素產(chǎn)生1mmol兒茶素所需的酶量為一個酶活力單位。

DFR活性(mmol/min/g 鮮重)= △A-0.0002÷0.0184×V反總÷V×W÷V樣總)÷T÷2

= 9.06×△A-0.0002÷W

(3)按液體體積計算

酶活性定義30℃,pH7.5條件下,每毫升液體每分鐘分解二氫槲皮素產(chǎn)生1mmol兒茶素所需的酶量為一個酶活力單位。

DFR活性(mmol/min/ml=△A-0.0002÷0.0184×V反總÷V÷T÷2

= 9.06×△A-0.0002

V反總:反應總體積,1ml;V樣:反應體系中樣本體積,0.1ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,30min

 

 

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