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RG 108 (N-Phthalyl-L-Tryptophan)
| 貨號(hào) | IEP1081 | 售價(jià)（元） | 829 |
| 規(guī)格 | 5mg | CAS號(hào) | 48208-26-0 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
價(jià)格 |
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IEP1081-0005MG |
RG 108 |
5MG |
829 |
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IEP1081-0010MG |
RG 108 |
10MG |
1608 |
RG108是一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DMNT)抑制劑，在BIX存在的情況下增強(qiáng)OK轉(zhuǎn)導(dǎo)的MEFs的重編程。它是一種小分子，在體外有效阻斷DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，并且不會(huì)在人類細(xì)胞系中引起共價(jià)酶捕獲。DNA甲基化調(diào)節(jié)正常和惡性細(xì)胞中的基因表達(dá)。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑能夠重新激活表觀遺傳學(xué)沉默的基因。RG108引起腫瘤抑制基因的去甲基化和再激活，但不影響著絲粒衛(wèi)星序列的甲基化。這些結(jié)果證明RG108是一種具有全新特性的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，對(duì)表觀遺傳基因調(diào)控的實(shí)驗(yàn)調(diào)節(jié)特別有用。
產(chǎn)品性質(zhì):
Cas No.:48208-26-0
別名:N-Phthalyl-L-tryptophan,RG108
化學(xué)名:(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
Canonical SMILES:C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C2=O)C(CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)O
分子式:C19H14N2O4
分子量:334.33
溶解度:≥ 16.7mg/mL in DMSO
儲(chǔ)存條件:Store at -20°C
注意事項(xiàng):
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
References:
1、Yan Shi, Caroline Desponts, Jeong Tae Do, Heung Sik Hahm, Hans R. Sch?ler, Sheng Ding. Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic Fibroblasts by Oct4 and Klf4 with Small-Molecule Compounds. Cell Stem Cell. 2008; 3(5): 568 – 574.
2、Bodo Brueckner, Regine Garcia Boy, Pawel Siedlecki. Epigenetic Reactivation of Tumor Suppressor Genes by a Novel Small-Molecule Inhibitor of Human DNA Methyltransferases. Cancer Research. 2005; 65(14): 6305 – 11.