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硝苯地平(BAY-a-1040)是一種有效的鈣通道阻滯劑，是治療心功能不全的首選藥物。

硝苯地平(BAY-a-1040) (100微米)顯著降低了WKPT-0293 Cl.2細胞的存活力，并且硝苯地平(10或100微米)加FAC的處理誘導了細胞存活力的顯著降低，但是在對照細胞和用100微米FAC或1和10微米硝苯地平處理的細胞之間存活力沒有顯著差異。硝苯地平(BAY-a-1040) (1、10或100微米)顯著增加WKPT-0293 Cl.2細胞的鐵水平。硝苯地平治療還增加了WKPT-0293 Cl.2細胞中TfR1、DMT1+IRE和DMT1-IRE的表達此外，硝苯地平(100微米)和FAC (100微米)的聯(lián)合治療增加了WKPT-0293 Cl.2細胞中TfR1、DMT1+IRE和DMT1-IRE的表達[2]。硝苯地平加利托君在中等濃度下比單獨使用每種藥物產(chǎn)生更強的收縮抑制作用。硝苯地平加硝酸甘油或硝苯地平加阿托西班的組合產(chǎn)生的抑制作用明顯大于單獨的硝酸甘油或阿托西班，但不大于硝苯地平。硝苯地平和NS-1619 (Ca2+激活的K+ [BKCa]通道開放劑)的組合降低了每種藥物的抑制作用[3]。硝苯地平(BAY-a-1040) (2微米)顯著抑制辣椒疫霉菌絲生長和產(chǎn)孢。硝苯地平(BAY-a-1040)誘導的菌絲生長抑制是鈣依賴性的。硝苯地平(0.5微米)以鈣依賴的方式增加辣椒疫霉對H2O2的敏感性。硝苯地平抑制辣椒疫霉的毒力和致病性相關基因的表達[4]。

在硝苯地平(BAY-a-1040) (50 mg/kg)和CsA治療的大鼠中，BL尺寸(BLi和BLk)、MD尺寸(MDk)和垂直尺寸(VHi和VHk)在第4周末顯著增加(P < 0.05)[1]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.:21829-25-4

別名:硝苯地平; BAY-a-1040

化學名:dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

Canonical SMILES:CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC)C2=CC=CC=C2[N+](=O)[O-])C(=O)OC

分子式:C17H18N2O6

分子量:346.33

溶解度:≥ 15.75mg/mL in DMSO

儲存條件:4°C, protect from light

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Ratre MS, et al. Effect of azithromycin on gingival overgrowth induced by cyclosporine A + nifedipine combination therapy: A morphometric analysis in rats. J Indian Soc Periodontol. 2016 Jul-Aug;20(4):396-401.

[2]. Carvajal JA, et al. The Synergic In Vitro Tocolytic Effect of Nifedipine Plus Ritodrine on Human Myometrial Contractility. Reprod Sci. 2017 Apr;24(4):635-640.

[3]. Yu SS, et al. Nifedipine Increases Iron Content in WKPT-0293 Cl.2 Cells via Up-Regulating Iron Influx Proteins. Front Pharmacol. 2017 Feb 13;8:60

[4]. Liu P, et al. The L-type Ca(2+) Channel Blocker Nifedipine Inhibits Mycelial Growth, Sporulation, and Virulence of Phytophthora capsici. Front Microbiol. 2016 Aug 4;7:1236.