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Puromycin dihydrochloride (CL 13900) 嘌呤霉素二鹽酸鹽

貨號 ISY1130 售價(元) 678
規(guī)格 25 mg CAS號 58-58-2
  • 產品簡介
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名稱

規(guī)格

價格

ISY1130-0025MG

Puromycin dihydrochloride (CL 13900)

25MG

678

ISY1130-0100MG

Puromycin dihydrochloride (CL 13900)

100MG

2028

ISY1130-0250MG

Puromycin dihydrochloride (CL 13900)

250MG

4478

ISY1130-0500MG

Puromycin dihydrochloride (CL 13900)

500MG

8558

ISY1130-0001G

Puromycin dihydrochloride (CL 13900)

1G

15192

產品簡介:

    Puromycin二鹽酸鹽是由革蘭氏陽性放線菌Streptomyces alboniger通過一系列酶反應產生的。它包含一個核苷酸共價結合到一個氨基酸上,模擬參與將氨基酸傳遞給伸長中的核糖體的30端氨基acylated tRNAs。在低劑量下,它抑制動物細胞的生長并通過結合80S核糖體阻止蛋白質合成。

通過進行Puromycin dihydrochloride抗性測試,體外研究確定了選擇EGFPac轉染細胞的最佳濃度。從鏈霉菌中分離出編碼puromycin N-乙酰轉移酶的耐普羅霉素基因(稱為pac)。如果將pac引入和表達在動物細胞中,則這些細胞可以在存在Puromycin dihydrochloride的情況下存活。結果顯示,在使用低濃度(2 mg/ml)普羅霉素進行體外篩選后,成功地產生了一個體細胞克隆轉基因小豬,該小豬是通過基因轉移EGFP和pac表達單元的重組細胞獲得并進一步篩選而來的。[3]

這篇文章介紹了一項在體內進行的研究,旨在確定表面感知翻譯(SUnSET)技術是否可用于測量整個組織中的蛋白質合成。由于目前人們對骨骼肌蛋白質合成調節(jié)分子機制的興趣非常高,該技術可以實現(xiàn)蛋白質合成的可視化和定量,并消除了產生放射性組織/動物的需要。此外,該研究還確定了表面感知翻譯可以檢測到相對急性的蛋白質合成變化,在rRNA沒有改變時也能檢測到,并且不僅能夠檢測到增加而且還能夠檢測到減少體內蛋白質合成。

產品性質:

Cas No.:58-58-2

別名:嘌呤霉素; CL13900 dihydrochloride

化學名: (S)-2-amino-N-((2S,3R,4S,5R)-5-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanamide dihydrochloride

Canonical SMILES: O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@H]1N2C3=NC=NC(N(C)C)=C3N=C2)NC([C@H](CC(C=C4)=CC=C4OC)N)=O.Cl.Cl

分子式:C22H29N7O5.2HCl

分子量:544.43

溶解度:≥ 27.2mg/mL in DMSO, ≥ 99.4mg/mL in Water

儲存條件:Store at -20°C

注意事項:

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Tercero JA, Espinosa JC, Lacalle RA, Jiménez A. The biosynthetic pathway of the aminonucleoside antibiotic puromycin, as deduced from the molecular analysis of the pur cluster of Streptomyces alboniger. J Biol Chem 1996;271(3):1579–90.

[2]. Aviner R. et al. The science of puromycin: From studies of ribosome function to applications in biotechnology. Comput Struct Biotechnol J. 2020 Apr 24;18:1074-1083.

[3]. Watanabe S, Iwamoto M, et al. A novel method for the production of transgenic cloned pigs: electroporation-mediated gene transfer to non-cultured cells and subsequent selection with puromycin. Biol Reprod. 2005 Feb;72(2):309-15.

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