Z-LEHD-FMK (Z-Leu-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-FMK)
| 貨號 | IAP1212 | 售價（元） | 2160 |
| 規(guī)格 | 20 μL (10 mM) | CAS號 | 210345-04-3 |
- 產品簡介
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貨號
名稱
規(guī)格
價格
IAP1212-0020μL
Z-LEHD-FMK
20 μL (10 mM)
2160
IAP1212-0001MG
Z-LEHD-FMK
1MG
4328
產品簡介：
Z-LEHD-FMK 是一種選擇性且不可逆的 caspase-9 抑制劑，可防止致命的再灌注損傷并減輕細胞凋亡。
胱天蛋白酶-9是一種起始胱天蛋白酶，在線粒體死亡途徑中起重要作用。胱天蛋白酶-9在程序性細胞死亡過程中被激活，并裂解前胱天蛋白酶-7和前胱天蛋白酶-3。 Z-LEHD-FMK是一種特異性和不可逆的胱天蛋白酶-9抑制劑。在HCT116人結腸癌細胞系和293人胚腎細胞系中，Z-LEHD-FMK抑制腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)介導的凋亡。這些結果表明，在一些人類細胞中，TRAIL通過線粒體途徑誘導死亡。在集落分析中，Z-LEHD-FMK抑制了由TRAIL誘導的HCT116集落生長的減少。在正常人肝細胞中，Z-LEHD-FMK保護細胞免受TRAIL誘導的凋亡。這些結果表明，Z-LEHD-FMK和TRAIL的組合選擇性地殺死癌細胞，同時保護正常的肝細胞[1]。
在局灶性缺血/再灌注大鼠中，Z-LEHD-FMK改善了63%的神經結果，并減少了49%的梗死體積[2]。在脊髓損傷大鼠模型中，Z-LEHD-FMK減少了凋亡細胞計數(shù)，并保護了脊髓中的神經元、髓鞘、軸突、神經膠質和細胞內細胞器[3]。
產品性質：
Cas No.：210345-04-3
化學名：methyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(3S)-5-fluoro-1-methoxy-1,4-dioxopentan-3-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-5-oxopentanoate
Canonical SMILES： CC(C)CC(C(=O)NC(CCC(=O)OC)C(=O)NC(CC1=CN=CN1)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2
分子式：C32H43FN6O10
分子量：690.72
溶解度：≥ 107.4 mg/mL in DMSO, ≥ 98.2 mg/mL in EtOH
儲存條件：Store at -20° C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
[1]. Ozoren N, Kim K, Burns TF, et al. The caspase 9 inhibitor Z-LEHD-FMK protects human liver cells while permitting death of cancer cells exposed to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand. Cancer Res, 2000, 60(22): 6259-6265.
[2]. Mouw G, Zechel JL, Zhou Y, et al. Caspase-9 inhibition after focal cerebral ischemia improves outcome following reversible focal ischemia. Metab Brain Dis, 2002, 17(3): 143-151.
[3]. Colak A, Karao?lan A, Barut S, et al. Neuroprotection and functional recovery after application of the caspase-9 inhibitor z-LEHD-fmk in a rat model of traumatic spinal cord injury. J Neurosurg Spine, 2005, 2(3): 327-334.