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Q-VD-Oph (Q-Val-Asp-OPh)
| 貨號 | IAP1202 | 售價（元） | 2580 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號 | 1135695-98-5 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
IAP1202-0025μL
Q-VD-Oph
25 μL(20 mM)
860
IAP1202-0001MG
Q-VD-Oph
1 mg
2580
產(chǎn)品簡介：
廣譜胱天蛋白酶抑制劑QVD-OPh提供了一種經(jīng)濟、無毒、高度特異性的凋亡抑制方法，并為新抑制劑的設(shè)計提供了新的見解1。 放線菌素D快速誘導(dǎo)細胞凋亡，這被胱天蛋白酶抑制劑Q-VD-OPh(喹啉基-纈氨酰基-O-甲基天冬氨?；?[-2，6-二氟苯氧基]-甲基酮)顯著抑制。與廣泛使用的抑制劑ZVAD-fmk和Boc-D-fmk相比，Q-VD-OPh在防止細胞凋亡方面明顯更有效。Q-VD-OPh在防止由三種主要凋亡途徑，半胱天冬酶9/3、半胱天冬酶8/10和半胱天冬酶12介導(dǎo)的凋亡方面也同樣有效。除了增加的有效性，Q-VD-OPh對細胞沒有毒性，即使在高濃度下。
Q-VD-OPh在抑制三種主要凋亡途徑方面同樣有效，在不同細胞類型和物種(人、小鼠和大鼠)中發(fā)揮作用，并阻止與凋亡相關(guān)的末端胱天蛋白酶激活、底物切割和DNA梯形成。Q-VD-OPh可以抑制重組胱天蛋白酶1、3、8和9，其IC50值范圍為25-400 nM2。Q-VD-OPh作為凋亡抑制劑的有效性由能夠在少于4小時內(nèi)誘導(dǎo)大量細胞死亡的凋亡誘導(dǎo)劑的完全抑制得到證明。 Q-VD-OPh可防止放線菌素d誘導(dǎo)的細胞凋亡。此外，即使在極高的濃度下，單獨的Q-VD-OPh也幾乎沒有毒性。
試圖從液氮中復(fù)蘇難以繁殖的細胞系時，有效濃度的Q-VD-OPh可以提供獨特的試劑。向解凍的細胞中加入這種抑制劑將給予細胞足夠的時間從解凍的壓力中恢復(fù)，甚至在存在標(biāo)準(zhǔn)DMSO濃度(10%)的情況下，并在沒有毒性的情況下開始增殖。Q-VD-OPh在溶液中穩(wěn)定幾個月，在培養(yǎng)中至少有效2.5天。這將為細胞恢復(fù)提供理想的時間框架；然而，隨著時間的推移，有效性的隨后下降將是偶然的，因為細胞將在最少的操作下返回到標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)條件.
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.:1135695-98-5
別名:(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲?；?氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸,QVD-OPH; Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone
化學(xué)名: (3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-oxopentanoic acid
Canonical SMILES:CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2
分子式:C26H25F2N3O6.xH2O
分子量:513.49
溶解度:≥ 25.6745mg/mL in DMSO
儲存條件:Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
1. T. M. Caserta, A. N. Smith, A. D. Gultice, M. A. Reedy and T. L. Brown, Q-VD-OPh, a broad spectrum caspase inhibitor with potent antiapoptotic properties, Apoptosis 2003; 8: 345–352
2. Yin XM. Signal transduction mediated by Bid, a pro-death Bcl-2 family proteins, connects the death receptor and mitochondria apoptosis pathways. Cell Res 2000; 10: 161–167