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GDC-0941 (RG7321,Pictilisib)
| 貨號 | IPA1002 | 售價（元） | 940 |
| 規(guī)格 | 2mg | CAS號 | 957054-30-7 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
IPA1002-0002MG
GDC-0941 (RG7321,Pictilisib)
2 mg
940
IPA1002-0010MG
GDC-0941 (RG7321,Pictilisib)
10 mg
2828
IPA1002-0025MG
GDC-0941 (RG7321,Pictilisib)
25 mg
4996
產(chǎn)品簡介：
Pictilisib 是一種PI3Kα/δ抑制劑，IC50為 3 nM。它對110β和 p110γ 具有適度的選擇性，分別為11倍和25倍。
GDC-0941是一種新的選擇性I類磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制劑。PI3K/Akt信號通路的激活通常與腫瘤發(fā)生有關(guān)。這種途徑的失調(diào)經(jīng)常發(fā)生在各種癌癥中，并可能導(dǎo)致對許多抗癌藥物的耐藥性。[1]開發(fā)特異性阻斷PI3K/Akt途徑的新型小分子可能會抑制腫瘤生長。GDC-0941被設(shè)計為結(jié)合PI3K的ATP結(jié)合口袋，并防止磷脂酰肌醇-3，4，5-三磷酸(PIP3)的形成，pip 3是傳遞PI3K下游信號的第二信使。[2，3]它以ATP競爭的方式與PI3K結(jié)合。
GDC-0941是一種有效的小分子噻吩并[3，2-d]嘧啶I類PI3K抑制劑。對亞型p110(和p110(IC50為3 nM)具有高度選擇性，對亞型p110(和p110(IC50分別為33 nM和75 nM)具有中等選擇性。 GDC-0941在體外和體內(nèi)抑制細胞增殖。它在多種癌細胞系中引起生長抑制，包括A2780、MDA-MB-361、PC3和U87MG。[2]它還抑制對曲妥珠單抗敏感和耐藥的HER2擴增癌細胞的生長，這些癌細胞含有p110(突變或PTEN缺失。[4] GDC-0941也減少了不同異種移植模型中的腫瘤體積。[4]
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：957054-30-7
別名：GDC-0941
化學(xué)名： 4-[2-(1H-indazol-4-yl)-6-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine
Canonical SMILES:CS(=O)(=O)N1CCN(CC1)CC2=CC3=C(S2)C(=NC(=N3)C4=C5C=NNC5=CC=C4)N6CCOCC6
分子式:C23H27N7O3S2
分子量:513.64
溶解度:≥ 25.7mg/mL in DMSO, ≥ 3.59 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming
儲存條件:Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
[1]Yuan TL, Cantley LC. PI3K pathway alterations in cancer: variations on a theme. Oncogene. 2008;27:5497-5510.
[2]Folkes AJ, Ahmadi K, Alderton WK, et al. The identification of 2-(1H-Indazol-4-yl)-6-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine (GDC-0941) as a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of class I PI3 kinase for the treatment of cancer. J Med Chem. 2008; 51: 5522-5532.
[3]Knight ZA, Shokat KM. Chemically targeting the PI3K family. Biochem Soc Trans. 2007; 35: 245-249.
[4]Junttila TT, Akita RW, Parsons K, Fields C, Lewis Phillips GD, Friedman LS, Sampath D, Sliwkowski MX. Ligand-independent HER2/HER3/PI3K complex is disrupted by trastuzumab and is effectively inhibited by the PI3K inhibitor GDC-0941. Br J Cancer. 2011; 104(7): 1116-25.