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SB 202190 (SB202190,FHPI)
| 貨號 | IMA1012 | 售價（元） | 1580 |
| 規(guī)格 | 25 mg | CAS號 | 152121-30-7 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
IMA1012-0025MG
SB 202190 (FHPI)
25 mg
1580
IMA1012-0050MG
SB 202190 (FHPI)
50mg
2980
產(chǎn)品簡介：
SB 202190是一種選擇性p38 MAP激酶抑制劑,對p38α和p38β2的IC50分別為50 nM和100 nM。SB 202190與活性重組人p38激酶的ATP口袋結(jié)合,Kd為38 nM。SB 202190具有抗癌活性和挽救記憶缺陷。SB202190通過誘導自噬和血紅素氧化酶1抑制內(nèi)皮細胞凋亡。
SB 202190(50 μM;24 h)顯著抑制基礎(chǔ)抗體和抗FAS抗體誘導的MAPKAPK 2活性,并呈劑量依賴性。SB202190本身足以通過激活CPP32-like caspases在Jurkat和HeLa細胞中誘導細胞死亡,可被bcl-2的表達阻斷。SB202190誘導的細胞凋亡被p38β減弱,但被p38α增強。SB202190處理(5/10 μM SB202190;4h)以劑量和時間依賴的方式誘導A549細胞JNK磷酸化,誘導ATF-2轉(zhuǎn)錄因子磷酸化,增加AP-1 DNA結(jié)合。SB 202190(5μM;1h)強烈抑制UVB誘導的HaCaT細胞COX-2蛋白表達,并顯著抑制UVB誘導的COX-2 mRNA。
SB 202190(12.5 μg; i.d.)通過抑制p38在被動轉(zhuǎn)移小鼠模型中減弱人脊髓灰質(zhì)炎IgG(PV-IgG)誘導的水皰形成。SB-202190對P38-MAPK的抑制作用(2.5μM/kg;24d;s.c.)導致荷瘤Balb-c小鼠(4T-1細胞)中原發(fā)腫瘤生長增加。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：152121-30-7
別名：4-(4-氟苯基)-2-(4-羥基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
化學名：4-(4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenol
Canonical SMILES：FC1=CC=C(C2=C(C3=CC=NC=C3)NC(C4=CC=C(O)C=C4)=N2)C=C1
分子式：C20H14N3OF
分子量：331.34
溶解度：≥ 57 mg/mL in DMSO, ≥ 22.47 mg/mL in EtOH
儲存條件：Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。