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GW 9662
| 貨號(hào) | INR1351 | 售價(jià)（元） | 312 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) | 22978-25-2 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品信息
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貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
價(jià)格/元 |
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INR1351-0001MG |
GW 9662 (GW-9662) |
1mg |
312 |
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INR1351-0005MG |
GW 9662 (GW-9662) |
5mg |
702 |
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INR1351-0010MG |
GW 9662 (GW-9662) |
10mg |
1346 |
產(chǎn)品簡介
GW 9662是一種有效的，不可逆的，選擇性的PPARγ拮抗劑，作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ的選擇性強(qiáng)100到1000倍。質(zhì)譜分析顯示GW 9662結(jié)合PPARγ上的Cys(285)，在三種PPAR中都為保守結(jié)構(gòu)域。GW 9662能抑制乳腺癌細(xì)胞的生長，并阻止rosiglitazone介導(dǎo)的PPARγ活化，增強(qiáng)rosiglitazone介導(dǎo)的的生長抑制 [2]。GW 9662作用于甲狀腺眼病患者原代前脂肪細(xì)胞，能抑制激素和激動(dòng)劑誘導(dǎo)的脂肪細(xì)胞分化 [3]。
靶點(diǎn)
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靶點(diǎn) |
PPARγ |
PPARα |
PPARδ |
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IC50（半數(shù)有效濃度） |
3.3 nM [1] |
32 nM [1] |
2 μM [1] |
產(chǎn)品特性
1） CAS NO：22978-25-2
2） 化學(xué)名：2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide
3） 同義名: TIMTEC-BB, SBB006523, GW9662, GW-9662
4） 分子式：C13H9ClN2O3
5） 分子量：276.68
6） 外觀：類白色固體
7） 純度：>98%
8） 溶解性：溶于DMSO (up to 150 mM)
保存與運(yùn)輸方法
保存：3年 -20℃粉狀。
運(yùn)輸：室溫運(yùn)輸。
注意事項(xiàng)
1） 本品儲(chǔ)存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復(fù)凍融。通常情況下，-20℃至少一個(gè)月穩(wěn)定，-80℃至少6個(gè)月穩(wěn)定。
2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。
3)為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)
1 mM
5 mM
10 mM
25 mM
50 mM
100 mM
質(zhì)量(mg)
0.2767
1.3834
2.7668
6.9169
13.8338
27.6675
使用濃度(僅作參考)使用方法【源自文獻(xiàn)，僅作參考】
GW 9662的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Leesnitzer LM, et al. Functional consequences of cysteine modification in the ligand binding sites of peroxisome proliferator activated receptors by GW9662. Biochemistry. 41(21): 6640-50(2002).
[2] Seargent JM, et al. GW9662, a potent antagonist of PPARgamma, inhibits growth of breast tumour cells and promotes the anticancer effects of the PPARgamma agonist rosiglitazone, independently of PPARgamma activation. Br J Pharmacol. 143(8):933-7(2004).
[3] Starkey K, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma in thyroid eye disease: contraindication for thiazolidinedione use? J Clin Endocrinol Metab. 88(1):55-9(2003).
rmaight:150%>[3] Cook, J.J., et al. Acute γ-Secretase Inhibition of Nonhuman Primate CNS Shifts Amyloid Precursor Protein (APP) Metabolism from Amyloid-β Production to Alternative APP Fragments without Amyloid-β Rebound. The Journal of Neuroscience 30(19): 6743-50 (2010).
相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
產(chǎn)品名稱
規(guī)格
價(jià)格/元
INR1353-0010MG
GSK0660
5mg
1534
INR1352-0005MG
T0070907 ( T-0070907)
5mg
789
ICE1201-0001G
2-Deoxy-D-glucose
1g
567
ITR1001-0005MG
Brefeldin A布雷非德菌素A
5mg
1315