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LY-2510924
| 貨號(hào) | wb2269-1mg | 售價(jià)（元） | 詢價(jià) |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) | 1088715-84-7 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2269-1mg |
LY-2510924 |
1mg |
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wb2269-5mg |
LY-2510924 |
5mg |
產(chǎn)品簡介：
LY2510924是有效的和選擇性的CXCR4拮抗劑；阻斷SDF-1與CXCR4結(jié)合，IC50為0.079 nM。 LY2510924特異性阻斷SDF-1與CXCR4結(jié)合，IC50值為0.079 nM，抑制SDF-1誘導(dǎo)的GTP結(jié)合，Kb值為0.38 nM。在表達(dá)內(nèi)源性CXCR4的人淋巴瘤U937細(xì)胞中，LY2510924抑制SDF-1誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移，IC50值為0.26 nM，并抑制SDF-1/CXCR4介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)。LY2510924在腫瘤細(xì)胞中表現(xiàn)出對SDF-1刺激的磷酸ERK和磷酸Akt的濃度依賴性抑制。生物化學(xué)和細(xì)胞分析表明LY2510924沒有明顯的激動(dòng)劑活性[1]。LY2510924主要抑制AML細(xì)胞的增殖，幾乎不誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，并降低基質(zhì)細(xì)胞對化療的保護(hù)作用。
LY2510924特異性阻斷SDF-1與CXCR4結(jié)合，IC50值為0.079 nM，抑制SDF-1誘導(dǎo)的GTP結(jié)合，Kb值為0.38 nM。在表達(dá)內(nèi)源性CXCR4的人淋巴瘤U937細(xì)胞中，LY2510924抑制SDF-1誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移，IC50值為0.26 nM，并抑制SDF-1/CXCR4介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)。LY2510924在腫瘤細(xì)胞中表現(xiàn)出對SDF-1刺激的磷酸ERK和磷酸Akt的濃度依賴性抑制。生物化學(xué)和細(xì)胞分析表明LY2510924沒有明顯的激動(dòng)劑活性。LY2510924主要抑制AML細(xì)胞的增殖，幾乎不誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，并降低基質(zhì)細(xì)胞對化療的保護(hù)作用。
產(chǎn)品性質(zhì)：
英文名稱 LY-2510924
CAS NO 1088715-84-7
序列 Cyclo[Phe-Tyr-Lys(iPr)-DArg-2Nal-Gly-DGlu]-Lys(iPr)-NH2
分子式 C62H88N14O10
分子量 1189.47
溶解度 DMSO : ≥ 125 mg/mL (105.09 mM)
儲(chǔ)存條件 Store at -20°C
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.
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