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產(chǎn)品簡介：

英文名稱 Tat-NR2B9c

CAS NO 500992-11-0/1834571-04-8（TFA)

序列 Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Lys-Leu-Ser-Ser-Ile-Glu-Ser-Asp-Val

分子式 C105H188N42O30

分子量 2518.9

溶解度 Water : ≥ 50 mg/mL (19.85 mM)

儲(chǔ)存條件 Store at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

Tat-NR2B9c旨在通過阻止突觸后密度蛋白95（PSD-95）與N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體和神經(jīng)元一氧化氮合成酶的結(jié)合來阻止一氧化氮（NO）的產(chǎn)生。Tat-NR2B9c使NMDA谷氨酸受體與下游興奮性信號(hào)通路分離，而不影響谷氨酸受體的正常功能。Tat-NR2B9c的神經(jīng)保護(hù)作用已經(jīng)在包括嚙齒動(dòng)物、靈長類動(dòng)物和人類在內(nèi)的多種中風(fēng)模型中得到證實(shí)。此外，Tat-NR2B9c肽作為急性中風(fēng)的神經(jīng)保護(hù)劑，已顯示出臨床療效。

體外研究表明，Tat-NR2B9c對NMDA誘導(dǎo)的鈣流入的速度或程度沒有可測量的影響。然而，Tat-NR2B9c可以防止NMDA誘導(dǎo)的DNA斷裂，并且Tat-NR2B9c可以顯著減少神經(jīng)元的死亡。Tat-NR2B9c還通過阻斷磷酸化防止NMDA誘導(dǎo)的超氧化物p47phox的形成，Tat-NR2B9c的神經(jīng)保護(hù)作用可能部分或全部歸因于其對NOX2激活的抑制。此外，Tat-NR2B9c針對PSD-95的PDZ結(jié)構(gòu)域，破壞了NR2B和NOX2之間的功能耦合。

體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明，Tat-NR2B9c對治療或預(yù)防圍產(chǎn)期和新生兒缺氧缺血性腦損傷，以及其相關(guān)的腦部疾病是有效的。結(jié)果表明，在缺血之前或之后給藥，Tat-NR2B9c可以減少缺氧缺血損傷造成的腦損傷，在缺血之前或之后給藥，可以改善缺氧缺血后的神經(jīng)行為結(jié)果。此外，Tat-NR2B9c可能通過促進(jìn)有利于生存的信號(hào)傳導(dǎo)和抑制有利于凋亡的信號(hào)傳導(dǎo)來發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)的作用。